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学术交流

体内CRISPR筛选
  • Cell-体内CRISPR筛选确定E3连接酶Cop1是巨噬细胞浸润和癌症免疫治疗靶点的调节剂

    2021年10月,X. Shirley Liu等在Cell发表了题为“In vivo CRISPR screens identify the E3 ligase Cop1 as a modulator of macrophage infiltration and cancer immunotherapy target”的文章。文章通过体内CRISPR筛选确定E3连接酶Cop1是巨噬细胞浸润和癌症免疫治疗靶点的调节剂。基本信息中文标题:体内CRISPR筛选确定E3连接酶Cop1是巨噬细胞浸润和癌症免疫治疗靶点的调节剂发表期刊:Cell发表时间:2021年10月影响因子:66.850/Q1研究对象:TNBC细胞系,免疫缺陷小鼠文库类型:肿瘤发生、发展和免疫调节相关的基因 文库容量:超过4500 g

  • Cancer Discovery-CRISPR体内筛选发现SLC5A3和MARCH5两个基因对于AML细胞生长的重要作用

    2022年2月,来自Dana-Farber Cancer Institute and Boston Children’s Hospital 的Kimberly Stegmaier课题组在Cancer Discovery上发表了An In Vivo CRISPR Screening Platform for Prioritizing Therapeutic Targets in AML的文章。文章通过CRISPR体内筛选,发现了SLC5A3和MARCH5两个基因对于AML细胞生长的重要作用。基本信息中文标题:体内CRISPR筛选AML治疗新靶点发表期刊:Cancer Discovery发表时间:2022年2月影响因子:38.272/Q1研究对象:人AML细胞,小鼠模型 文库类型:与AML细胞生长相关的CRISPR KO亚库筛选文库容量:200个靶点,

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